NIM-01-2017 FENILPROPANOLAMINA

La fenilpropanolamina se comercializó por muchos años, pero un estudio epidemiológico publicado en mayo del año 2000 por la Universidad de Yale de EEUU, sugería un incremento del riesgo de hemorragia cerebral en mujeres jóvenes que recibían este medicamento y que lo usaban en dosis altas como supresor del apetito. Los hombres también podían estar en riesgo, ante esta situación la FDA recomendó que no se usara ningún producto que en su formulación tuviera fenilpropanolamina.

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Fecha de Publicación	28 febrero, 2017
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